恒瑞医药回购股份了，不过并不注销，而是用于激励员工。

5月15日，恒瑞医药公告，公司拟以6亿元-12亿元回购股份，用于员工持股计划。回购价格为不超过70.14元/股。

那么，哪些幸运儿将会收到回购股份的眷顾呢？

【资料图】

安斯泰来又有新药上市。

日前，美国FDA批准安斯泰来开发的NK3受体拮抗剂Veozah，用于治疗由更年期引起的中度至重度血管运动症状，即潮热。

安斯泰来表示，Veozah是首款获FDA批准用以治疗此类患者的NK3受体拮抗剂。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 行业速递

1）5月15日，贝康医疗收购BMX Holdco全部股权

5月15日，贝康医疗发布公告表示，将以4000万美元的价格，收购BMX Holdco全部股权。

2）恩路迪“摘B”

5月15日，恩路迪药业发布公告表示，自5月18日起，公司股份代码简称不再标记“B”。

3）恒瑞医药拟6亿元-12亿元回购股份

5月15日，恒瑞医药公告，公司拟以6亿元-12亿元回购股份，用于员工持股计划。回购价格为不超过70.14元/股。

/ 02 / 医药动态

1）翰宇药业利那洛肽胶囊获批临床

5月15日，据CDE官网，翰宇药业利那洛肽胶囊获批临床，拟用于治疗成人便秘型肠易激综合征。

2）中生康元个性化树突状细胞注射液获批临床

5月15日，据CDE官网，中生康元个性化树突状细胞注射液获批临床，拟用于治疗恶性实体肿瘤。

3）兰州生物冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗获批临床

5月15日，据CDE官网，兰州生物冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗获批临床，拟用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。

4）致真生物复方果糖电解质注射液获批临床

5月15日，据CDE官网，致真生物复方果糖电解质注射液获批临床，拟作为补充细胞外液，维持电解质及酸碱平衡和补充机体热量。

5）艾缇亚孟鲁司特钠凝胶获批临床

5月15日，据CDE官网，艾缇亚孟鲁司特钠凝胶获批临床，拟申报用于改善痔疮有创操作术后症状，促进创面愈合。

6）信立泰S086片获批临床

5月15日，据CDE官网，信立泰S086片获批临床，氨氯地平5mg联合用药用于S086 240mg或氨氯地平5mg单药无法有效控制血压的原发性高血压患者。

7）盛迪医药HRS-1893片获批临床

5月15日，据CDE官网，盛迪医药HRS-1893片获批临床，拟开展治疗肥厚型心肌病以及心肌肥厚导致的心力衰竭的研究。

8）阿斯利康AZD9833片获批临床

5月15日，据CDE官网，阿斯利康AZD9833片获批临床，拟用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。

9）阿斯利康AZD3427注射用浓溶液获批临床

5月15日，据CDE官网，阿斯利康AZD3427注射用浓溶液获批临床，拟用于治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压，

10）中美华东HDM1002片获批临床

5月15日，据CDE官网，中美华东HDM1002片获批临床，用于治疗成人2型糖尿病。

11）亚盛药业APG-2575片获批临床

5月15日，据CDE官网，亚盛药业APG-2575片获批临床，拟开展治疗成年轻中度系统性红斑狼疮的研究。

12）康恩贝吸入用吡非尼酮溶液获批临床

5月15日，据CDE官网，康恩贝吸入用吡非尼酮溶液获批临床，用于特发性肺间质纤维化。

13）石药集团注射用多西他赛（白蛋白结合型）获批临床

5月15日，据CDE官网，石药集团注射用多西他赛（白蛋白结合型）获批临床，拟联合顺铂同步放疗用于局部晚期不可切除非小细胞肺癌的治疗。

14）博安生物注射用BA1202获批临床

5月15日，据CDE官网，博安生物注射用BA1202获批临床，拟开展治疗实体瘤的研究。

15）同源康医药TY-2699a胶囊获批临床

5月15日，据CDE官网，同源康医药 TY-2699a胶囊获批临床，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。

16）阿斯利康AZD9592获批临床

5月15日，据CDE官网，阿斯利康AZD9592获批临床，拟开展治疗实体瘤的研究。

17）翰森生物HS-20117注射液获批临床

5月15日，据CDE官网，翰森生物HS-20117注射液获批临床，拟开展治疗实体瘤的研究。

18）瑞臻医药替拉扎明注射液获批临床

5月15日，据CDE官网，瑞臻医药替拉扎明注射液获批临床，拟开展治疗中期原发性肝细胞癌的研究。

/ 03 / 海外要闻

1）美国FDA批准缓解女性更年期症状创新药；

日前，美国FDA批准安斯泰来开发的NK3受体拮抗剂Veozah，用于治疗由更年期引起的中度至重度血管运动症状，即潮热。根据新闻稿，Veozah是首款获FDA批准用以治疗此类患者的神经激肽3（NK3）受体拮抗剂。